Doğumsonrası (Postnatal) genetik analizler


Çocukluk ve ergenlik döneminde
Doğumsal anomali varlığında
Fiziksel ve zihinsel gelişme geriliklerinde
Puberte gecikmesi ve cinsel organ anomalilerinde
Kan ve/veya deri biyopsisi örneginde kromozom analizi yapılır.

Evlilik ya da doğumöncesinde erişkinlerde :
Soy geçmişinde, anne, baba veya kardeşlerde tek gen veya kromozomal bir hastalık yada taşiyıcılık varlığında
Anomalili doğum öyüsü bulunduğunda
Tekrarlayan düşük hikayesi bulunduğunda
İnfertilite ve İn Vitro Fertilizasyon (tüp bebek) uygulaması öncesinde
Kan ve/veya deri biyopsisi örnegine kromozom analizi yapılır.

Gen düzeyinde DNA mutasyon taramaları
Klinik olarak tek gen hastalığından şüphelenildiğinde
Bir önceki çocukta tek gen hastalığı hikayesi bulunduğunda
Hastalık öyküsü bulunan ailelerdeki akraba evliliklerinde
uygulanır.

Kanser genetiği
Predispozisyon (yatkınlık) saptanması
Tanı
Tedavinin seçimi
Tedavinin etkisinin takibi
amacıyla tümor dokusu örneginde kromozom analizi, FISH ve gen analizleri uygulanır.